El 20 de noviembre de 2025, Corexnat asistió en Barcelona a la Comisión Técnica de Afepadi, un encuentro clave donde se revisaron los avances regulatorios, los retos del sector y las directrices que marcarán el futuro inmediato de los complementos alimenticios, los ingredientes botánicos y los alimentos de control de peso y deportivos. El Orden del Día oficial confirma la amplitud del marco técnico tratado, con 15 bloques temáticos que abarcan etiquetado, sustancias sujetas a control, novel foods, sostenibilidad, comercio exterior y nutrivigilancia.
Para Corexnat, esta reunión supone un punto de reafirmación: “esto es 100% lo que somos ahora”. La identidad de la compañía —técnica, regulatoria, alineada con buenas prácticas y con la ciencia— encaja plenamente con el enfoque de Afepadi. A continuación se desarrolla un análisis detallado orientado al lector profesional del sector.
Un entorno regulatorio más exigente y más técnico
La reunión comenzó con el recordatorio obligatorio de las normas de defensa de la competencia, donde Afepadi enfatizó la prohibición de compartir información estratégica entre empresas y la obligación de ceñirse estrictamente al Orden del Día. Para Corexnat, este enfoque normativo es totalmente coherente con su política interna: cumplimiento estricto, documentación transparente y actuación bajo el marco regulatorio europeo.
Etiquetado: origen, alérgenos, declaraciones y accesibilidad
El bloque de etiquetado fue uno de los más relevantes del encuentro.
- Origen del ingrediente primario
Se recordó la obligatoriedad de informar el origen del ingrediente primario cuando difiere del origen del alimento. Este aspecto, aplicable desde 2020, es una práctica que Corexnat ya implementa en sus extractos y materias primas importadas. - Gestión avanzada de alérgenos
La actualización sobre el etiquetado precautorio de alérgenos (EPA) y los documentos publicados en 2024–2025 refuerza la necesidad de precisión técnica en las formulaciones y en la trazabilidad. Corexnat mantiene altos estándares en el control de alérgenos, alineándose con estas recomendaciones. - Declaraciones nutricionales y de propiedades saludables
Se revisó la situación actual de los claims on hold, la reciente sentencia C-386/23 y los criterios de uso de declaraciones genéricas y específicas del Reglamento (CE) 1924/2006. Corexnat, con un catálogo marcado por ingredientes botánicos, debe continuar aplicando un enfoque conservador en comunicación y etiquetado, priorizando la seguridad jurídica frente a la interpretación comercial. - Etiquetado accesible y QR táctil
El avance del Proyecto de Real Decreto sobre etiquetado accesible y su conflicto con el Reglamento (UE) 1169/2011 fue un punto crítico. Se confirmó que la adopción del RD queda aplazada hasta resolver incompatibilidades jurídicas con la normativa europea.
Aditivos, sustancias en debate y riesgos emergentes
En el bloque de aditivos se repasaron sustancias actualmente restringidas, prohibidas o en evaluación.
Dióxido de titanio (E171)
Se confirmó el mantenimiento de la prohibición, junto con la advertencia sobre problemas en aduanas derivados incluso de la simple tenencia del aditivo, un aspecto relevante para operadores internacionales.
Dióxido de silicio (E551)
EFSA concluye que no existe riesgo para la población en los usos notificados, lo que es una noticia positiva para el sector de extractos y mezclas donde este aditivo es habitual.
Extractos no autorizados con función tecnológica
Se repasaron casos como Nu-FLOW, Nu-RICE o Nu-MAG, considerados aditivos no autorizados en determinadas aplicaciones. Esto subraya la importancia de no presentar extractos tecnológicos como si fueran ingredientes comunes.
Novel Foods: el eje crítico para el sector botánico
El bloque de nuevos alimentos fue uno de los más densos y relevantes para empresas que trabajan con extractos vegetales.
Se repasaron los cinco estatus del Catálogo Europeo de Novel Foods, así como las nuevas herramientas de consulta y seguimiento habilitadas por la Comisión. Para Corexnat, este conjunto de herramientas es esencial en la evaluación continua del estatus legal de cada ingrediente.
Entre los casos más relevantes se mencionaron:
– Withania somnífera (Ashwagandha), con restricciones en varios países y múltiples notificaciones en RASFF.
– Curcuminoides, diferenciando extractos tradicionales frente a tecnologías de biodisponibilidad mejorada.
– D-chiro-inositol, con referencia al caso valenciano que concluyó en retención y retirada hasta demostrar historial de consumo antes de 1997.
– Diosmectita, considerada nuevo alimento y, por tanto, no autorizada sin autorización específica.
Seguridad biológica y química: criterios esenciales
Afepadi recordó que los complementos alimenticios son alimentos listos para el consumo, por lo que deben cumplir criterios de seguridad alimentaria como el control obligatorio de Listeria monocytogenes.
En seguridad química se revisaron los límites establecidos por el Reglamento (UE) 2023/915 y las propuestas sobre los MOAH previstas para aplicación en 2030. También se repasó la situación de los límites máximos de residuos de pesticidas del Reglamento 396/2005.
Internacionalización: control aduanero, PONA y nueva plataforma SAEXCERT
Se presentó la creación del Grupo de Trabajo de Control Aduanero de FIAB, especialmente relevante para empresas exportadoras. También se informó sobre la transición hacia SAEXCERT, el nuevo sistema de emisión de certificados sanitarios para productos de origen no animal, cuya adopción plena está prevista antes del 31 de diciembre de 2025. Para Corexnat, este cambio afecta de lleno a sus operaciones internacionales.
Sostenibilidad: envases, EUDR y declaraciones ambientales
La reunión abordó la Directiva 2019/904, el Real Decreto 1055/2022, la próxima aplicación del Reglamento (UE) 2025/40 sobre envases y el impacto del Reglamento 2023/1115 de deforestación (EUDR).
Este último es particularmente importante para empresas que trabajan con materias primas agrícolas como los extractos vegetales. Corexnat reafirma su compromiso con una cadena de suministro sostenible y trazable.
Complementos alimenticios: GT, sustancias sensibles y nutrivigilancia
Se repasaron las novedades en vitaminas y minerales, los avances (y retrocesos) en los trabajos de la Comisión Europea para establecer niveles máximos, así como la situación de sustancias críticas:
– Monacolinas del arroz fermentado, con propuesta de prohibición total.
– EGCG, con intención inicial de prohibición excepto en extractos acuosos tradicionales.
– Ácido alfa-lipoico, para el que se baraja su inclusión en parte B con restricciones y advertencias.
– Berberina, estragol en hinojo y el ácido hidroxicítrico en Garcinia, todas actualmente en evaluación por EFSA.
Finalmente, Afepadi presentó el Proyecto de Nutrivigilancia 2025–2026, un sistema voluntario para estandarizar la recogida de efectos inesperados y reforzar la seguridad y confianza del consumidor, una iniciativa plenamente alineada con la cultura de calidad de Corexnat.
Conclusión: un punto de alineación total con lo que Corexnat es hoy
La Comisión Técnica de Afepadi evidencia una realidad: Corexnat está totalmente alineada con la evolución técnica, regulatoria y científica del sector.
Trazabilidad, cumplimiento normativo, calidad, sostenibilidad y rigor jurídico son los pilares que definen a la compañía. Para Corexnat, esta reunión no es solo un evento: es la confirmación de un camino coherente con su identidad actual y su visión de futuro.